よくある質問

• 01　ヤコブ病（クロイツフェルト・ヤコブ病）とはどのような病気ですか
• 02　入院先の病院から転院を求められていますが、転院先をどのように探したらいいのでしょうか。
• 03　入院先の病院から差額ベッド代の請求がありましたが、支払わないといけないのでしょうか。
• 04　ヤコブ病患者に対する公的な支援制度はあるのでしょうか。
• 05　ヤコブ病はどの程度感染する危険性があるのでしょうか。
• 06　家族をヤコブ病で亡くしました。葬儀は通常どおりに行えるのでしょうか。
• 07　薬害ヤコブ病とはどのような事件ですか。
• 08　現在でも被害の原因となった製品（ライオデュラ）は使用されているのでしょうか。
• 09　旧処理法のライオデュラは、日本ではいつごろまで使われていたのですか。
• 10　ライオデュラを移植された人から、どの程度の割合でヤコブ病が発病していますか
• 11　過去に脳外科手術を受けましたが、自分がヤコブ病にかかっているかどうか発病前に検査する方法はありますか。
• 12　過去に脳外科手術を受けましたが、ライオデュラが使われたかどうか確認する方法はありますか。
• 13　脳外科手術でライオデュラを使われたことを確認しましたが、発症の予防法や治療法はあるのでしょうか。
• 14　家族が脳外科手術でライオデュラを使われたことを確認しました。本人に知らせるべきでしょうか。

薬害ヤコブ病事件で、危険性が確認されているのは、１９７３年から輸入されていた、ドイツＢ・ブラウン社の「ライオデュラ」というヒト乾燥硬膜製品です。その中でも、１９８７年５月に滅菌処理法を変更する以前の旧処理法の製品だけから、被害者が確認されています。 つまり、１９７３年から１９８７年５月頃まで製造されていた「旧処理法のライオデュラ」が、薬害ヤコブ病の被害の原因として確認されているということです。 日本には、１９８６年頃から、ライオデュラの他にバイオダイナミクス社製の「テュトプラスト」という製品も輸入されていましたが、「テュトプラスト」からの被害者は日本で確認されていません。 日本では、ライオデュラを含めた全てのヒト死体硬膜製品が、１９９７年に使用禁止となり、現在は使用されていません。現在の脳外科手術には、人工のゴアテックス製品などが使用されています。